Haftungsausschluss

Alle auf dem Lineal gemachten Empfehlungen entsprechen den aktuell gültigen Leitlinien oder Empfehlungen und/oder Herstellerangaben und wurden mit größtmöglicher Sorgfalt zusammengestellt. Sie ersetzten jedoch keinesfalls die Notwendigkeit zu einer individuellen Prüfung durch die/den verantwortlich behandelnden Ärztin/Arzt: Alle Dosierungen der Medikamente sowie deren Indikation und Art der Applikation sind vor deren Anwendung vom behandelnden Arzt in eigener Verantwortung zu überprüfen; dies betrifft insbesondere den Gebrauch außerhalb der Zulassung des betroffenen Arzneimittels und die sonstigen Empfehlungen des Lineals. Alle Empfehlungen können nur durchschnittlich erforderliche Größen darstellen. Medikamente müssen wo immer möglich titriert werden, das heißt, es muss eine durch Wirkungsbeobachtung individuell abgestimmte Dosisanpassung erfolgen. Der Rückschluss von der Körperlänge auf eine Empfehlung ist nur bei nicht grob von der Norm abweichenden Körperproportionen möglich und statthaft.

Hersteller

Alpha 1 Werbedesign e.K.
Haselbergstrasse 7
84326 Falkenberg
Tel +4987271538
Fax +4987271520
E-Mail info@alpha-1.de
URL www.paednfl.eu

Medizinprodukt

Das Lineal ist ein durch die BfArM klassifiziertes und bei dem Deutschen Institut für Medizinische Dokumentation und Information (www.DIMDI.de) angemeldetes Medizinprodukt der Klasse 1 nach § 3 MPG.

Vorkommnisse

Sowohl der Hersteller, als auch der Anwender ist gemäß der Medizinprodukte-Sicherheitsplanverordnung (MPSV) dazu verpflichtet, Vorkommnisse im Zusammenhang der Verwendung des Medizinproduktes zu melden.

Definition: "Ein Vorkommnis ist eine Funktionsstörung, ein Ausfall oder eine Änderung der Merkmale oder der Leistung oder eine Unsachgemäßheit der Kennzeichnung oder der Gebrauchsanweisung eines Medizinprodukts, die unmittelbar oder mittelbar zum Tode oder zu einer schwerwiegenden Verschlechterung des Gesundheitszustands eines Patienten, eines Anwenders oder einer anderen Person geführt hat, geführt haben könnte oder führen könnte."

Zur Meldung von Vorkommnissen wenden Sie sich bitte an den Hersteller (s.o.) oder an das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (www.BfArM.de).

CE-Zertifzierung

Als Medizinprodukt der Klasse 1 wurde das Lineal nach § 6 Abs. 1 MPG durch den Hersteller nach dem EG-Konformitätsbewertungsverfahren geprüft und mit einem CE-Siegel versehen. Alle auf dem Lineal gemachten Empfehlungen entsprechen den aktuell gültigen Leitlinien oder Empfehlungen und/oder Herstellerangaben. Einzelheiten diesbezüglich sind beim Hersteller abrufbar.

Europäisches Geschmacksmuster

Eingetragenes Geschmackmuster No 002909382-0001, Harmonisierungsamt für den Binnenmarkt - HABM.